quinta-feira, março 26, 2020

Introduction to modern amphibians


Introduction to modern amphibians
Let’s talk about amphibians! When it comes to those cute, little animals, living both in water and on land, everyone has in mind the small frogs and salamanders that dwell in ponds and rivers. One can also consider the newts or the unique axolotl, an animal keeping a neotenic form. Few would include those limbless worm-like animals, the caecilians. However, if identifying amphibians may seem trivial nowadays, because of their peculiar characteristics, such as their ontogeny, the actual term “Amphibia” appears to be quite loose in systematics.
Here is the first article of a series that will present you the coolest vertebrates and all the problematic brought by this group.
Figure 1: Some example of modern amphibians. Clockwise, a South American caecilian, a fire salamander, Paedophryne amauensis (the smallest vertebrate known), a common reed frog, a Pacific newt, and an axolotl.

I)              An obscure definition for a mysterious clade: problematic in taxonomy.
First, we need to understand what an amphibian is. Amphibia comes from the Greek ἀμφίβιος (amphíbios), which “both kinds of life” or “living on both sides”. For a long time, it was used to describe animals that could reside at once in water and on land. However, taxonomic problems quickly rose with this wide application. On the one hand, it appeared that modern “amphibians” were closely related together than with any tetrapod group, forming a clade then named Lissamphibia. And on the other hand, more and more fossil taxa were identified as “amphibians”, the term referring then to any non-amniote tetrapod.
In other words, Amphibia became, sensu lato, a paraphyletic grade, including Lissamphibia, but also temnospondyls, lepospondyls, and all the stem-tetrapod taxa (which illustrate the transition from water to land, such as Ichthyostega or Acanthostega). Since then, biologists and paleontologists are not agreeing on what should be called “Amphibia”. Nonetheless, common ground can be found.
Figure 2: Evolution of Amphibia taxonomy. On top, the old-fashion way, where Amphibia (dark purple) was referring to all animals living both in water and on land, and can be used in ecological context (=amphibious). On bottom, the necessity to respect taxonomy and splits the groups of stem-tetrapods (blue) and stem-amniotes (red), and where Amphibia is synonymous of Batrachomorpha, the most inclusive clade containing Lissamphibia (light purple) and their stem-taxa. Modified from Benton, 2014.

From an ecological point of view, it is still acceptable to refer to “amphibians” for animals sharing this unique way of life. However, it would require distinguishing stem-tetrapods, stem-lissamphibians, and stem-amniotes. Also, since they are not the only vertebrates to have adopted the environment of the land-water interface through Evolution (nowadays, seals and crocodiles illustrate such adaptations), some authors would rather refer to them as “amphibious taxa” (van der Valk, 2012).
And from a systematic point of view, Amphibia would now be defined to include lissamphibians and their stem-groups, which would make it synonymous of Batrachomorpha. On the same note, Lissamphibia will then be comprised by all modern taxa and their stem relatives, namely Apoda (the caecilians), Salientita (frogs), and Urodela (salamanders and newts). Some authors argue that the extinct Albanerpetontidae would also be part of Lissamphibia.
II)            An overview of Lissamphibia.
Lissamphibians are represented today by over 8,000 species (AmphibiaWeb, 2020), with a worldwide distribution with the exception of Antarctica. Although the biggest diversity is observed in tropical regions, some species extant up to the North Pole and down to Tierra del Fuego, the meridional-most point of South America. Among the most common features shared by lissamphibians are the four digits or double occipital condyles, but those characteristics are also found in non-lissamphibian fossils.
Nonetheless, molecular analysis strongly supported both the group’s monophyly and its position as sister-group of amniotes. On top of that, lissamphibians shared a set of physiological, ecological and osteological autapomorphies:
1.     they are ectotherm animals, which means they rely mostly on environment to control the heat of their temperature;
2.     their skin is rich in glands with a thin stratum corneum (the outermost layer of epidermis);
3.     their eyes are covered by an eyelid;
4.     they have a tricameral heart, with three chambers: two atria and one ventricle;
5.     their ontogeny involves a larval stage with external gills going through metamorphosis, and therefore a biphasic life-cycle;
6.     their skeleton is poorly ossified, either because of loss, reduction or fusion of the bones, notably in the skull;
7.     their gonads have large fat bodies, used as an extra source of energy;
8.     their teeth are bicuspid, usually with attached to the inner jaw (pleurodonty), where the crown and the root are not fused but connected by fibrous poorly mineralized tissue (pedicelly), giving flexibility;
9.     they have a canalis perioticus, a channel that connects the perilymphatic sac and the perilymphatic cistern in the inner ear
10.  they have a papilla amphibiorum, which is the second sense receptor in the inner ear and works within 600 to 1000 Hz range;
11.  the radius and the ulna articulate with a single enlarged, ossified structure on the humerus (radial condyle).
Figure 3: Pedicellate teeth, as represented by the three modern amphibian orders. A, the salamander Amphiuma means. B, the caecilian Gymnopis mexicanus. C, the frog Rana occipitalis. D, the leptodactylid frog Calyptocephalus gayi. From Carroll, 2009.
Among additional features, can be noted the intermaxillary glands, the short ribs and the palatal opening between the pterygoid and the parasphenoid, but those also occurred in other Paleozoic taxa, such as temnospondyls.
Next time, we’ll see the different groups that constitute Lissamphibia.

Bibliography and recommended sources
AmphibiaWeb. 2020. Browse by Family. AmphibiaWeb. Available at http://amphibiaweb.org:8000/lists/index.shtml. Accessed March 24, 2020.
Benton, M. J. 2014. Vertebrate Palaeontology, 4th ed. John Wiley & Sons, Chichester, 480 pp.
Carroll, R. L. 2009. The Rise of Amphibians: 365 Million Years of Evolution. Johns Hopkins University Press, Baltimore, MD, 544 pp.
Schoch, R. R. 2014. Amphibian Evolution: The Life of Early Land Vertebrates. John Wiley & Sons, Oxford, 276 pp.
van der Valk, A. 2012. The Biology of Freshwater Wetlands, 2nd ed. Oxford University Press, New York City, NY, 296 pp.


segunda-feira, março 09, 2020

Apenas mudaram 2ºC durante a extinção dos dinossauros (e já subiu 0.6ºC nos últimos 140 anos)

Durante a extinção dos dinossauros a temperatura da Terra mudou apenas 2ºC e nos últimos 140 já mudou cerca de 0.6ºC. Num recente artigo publicado na Science sobre alteração do ecossistema e paleoclimas que resultaram extinção dos dinossauros são discutidas as hipótese do impacto de meteoro e vulcanismo no final do Cretácico e início do Paleogénico, a fronteira K-Pg. Nesse trabalho, assinado por 36 autores (Hull et al. 2020), executaram várias simulações de temperatura com base em diferentes cenários de emissão de gases vulcânicos e comparam com registros de temperatura no evento de extinção. Quando combinados com outras linhas de evidência, esses modelos apoiam uma extinção causada por impacto. No entanto, os gases vulcânicos podem ter desempenhado um papel na formação do surgimento de diferentes espécies após o evento de extinção.

Mas o que é interessante é que a variação de temperatura (delta) no Cretácico/Paleogénico de apenas 2ºC durante 200.000 anos. Pode parecer pouco mas é uma variação que está associada a uma extinção em massa e que arrasou com os dinossauros não avianos.


Temperatura no final do Cretácico e início do Paleogénico. Apenas 2ºC estão associados à extinção dos dinossauros. (Hull et al., 2020)

Variações da temperatura durante Holocénico na Terra em comparação com a média histórica (1961-1990), mostrando um pico moderno que rompeu as linhas de tendência. Fonte: S. Marcott, Science, 2013.
Com dados para os últimos 11.000 anos a temperatura variou cerca de 1ºC. Marcott et al. (2013) mostraram que a temperatura média tem estado a cair nos últimos 7000 anos, mas teve um crescimento abrupto nos últimos dois séculos. Para obter estes valores usaram vários indicadores (proxies), mas temos resgisto de medições directas desde 1880 que indicam que a anomalia de temperatura de cerca de 0.6ºC em apenas 140 anos.
No Cretácico/Paleogénico a variação foi de 2ºC durante 200.000 anos e foi quando os dinossauros se extinguiram, ou seja. muito menos abrupta que a alteração actual.



Anomalia de temperatura (ºC) (fonte: NASA)




Hull, P. M., Bornemann, A., Penman, D. E., Henehan, M. J., Norris, R. D., Wilson, P. A., ... & Bralower, T. J. (2020). On impact and volcanism across the Cretaceous-Paleogene boundary. Science, 367(6475), 266-272.
Marcott, S. A., Shakun, J. D., Clark, P. U., & Mix, A. C. (2013). A reconstruction of regional and global temperature for the past 11,300 years. science, 339(6124), 1198-1201.


sexta-feira, fevereiro 28, 2020

Anquilossauro português é o mais completo do Jurássico

Anquilossauro português é o mais completo do Jurássico


No passado mês de Outubro, tivemos o privilégio de participar no mais importante congresso internacional de Paleontologia de Vertebrados, organizado pela Society of Vertebrate Paleontology, e que, em 2019, decorreu em Brisbane, na Austrália. Estes eventos são sempre uma excelente oportunidade de apresentação dos últimos avanços científicos nesta área e troca de ideias entre pares, bem como possíveis colaborações com colegas de todo o mundo. Além disso, é sempre um prazer rever amigos de longa data e iniciar novas amizades.

A estadia durou três semanas e foi muito produtiva, desde logo pela divulgação dos primeiros resultados do nosso trabalho que tem vindo a ser desenvolvido durante um projecto de doutoramento que se foca num espécime de dinossauro anquilossauro do Jurásscio Superior, descoberto em 2012 nas arribas costeiras de Mafra (resumo disponível aqui). Foi também possível aceder às colecções do Museu de Queensland e do Museu Australiano, em Sydney, de modo a observar exemplares de anquilossauros australianos, estes do Cretácico Inferior, nomeadamente o anquilossauro mais completo do Hemisfério Sul e o mais primitivo (Arbour e Currie, 2016), o Kunbarrasaurus ieversi Leahey et al. 2015. Esta investigação foi ainda distinguida com uma bolsa de viagem para estudantes oferecida pela SVP, a Jackson School of Geosciences Student Member Travel Grant, que permitiu a deslocação à Austrália.

Esquerda: o estudante de doutoramento da FCT-NOVA João Russo posa junto ao poster com os primeiros resultados do novo exemplar (foto: Alexandre Guillaume); Direita: observação de espécimes de anquilossauro nas reservas do Museu de Queensland (foto: Kristen Spring).
Estes dinossauros são extremamente raros a nível mundial no Jurássico Superior, existindo não mais que uma mão cheia de exemplares, praticamente todos dos EUA. Em Portugal já era conhecido um exemplar deste grupo, que pode ser visitado no Museu Geológico, em Lisboa, e que em 1980 (Galton) recebeu o nome científico de Dracopelta zbyszewskii ("draco", do Latim "dragão"; "pelta", do Latim "escudo", alusivo um pequeno escudo utilizado por soldados da Grécia Antiga; "zbyszewskii" homenageia Georges Zbyszewskii, um dos mais prolíficos e importantes geólogos e paleontólogos durante o século XX em Portugal). 

O novo espécime, que faz parte das colecções da FCT-NOVA, é o segundo de anquilossauro para Portugal e encontra-se articulado, preservando pelo menos metade do esqueleto. Uma ocorrência como esta é extremamente rara e requereu um intenso trabalho de preparação laboratorial de modo a revelar tudo o que se esconde debaixo da matriz rochosa, que ainda decorre no laboratório do Museu da Lourinhã e um processo que contou também com a colaboração dos laboratórios da FCT-NOVA e do Parque dos Dinossauros da Lourinhã. E os primeiros resultados são extraordinários. O esqueleto está mais completo do que inicialmente se pensara, com a maior parte do esqueleto axial articulado, faltando apenas parte da cauda. Acresce ainda ossos dos membros, nomeadamente ambos os fémures e o úmero direito, bem como parte das cinturas pélvica e escapular (leia-se, ílio e escápulocoracóides, respectivamente). Mas, provavelmente, o elemento mais importante é a presença do crânio praticamente completo, algo único no registo fóssil português para dinossauros. Crânios deste tipo de dinossauros para o Jurássico são extremamente raros, conhecendo-se apenas outro, nos EUA. A nossa investigação conclui assim que se trata do mais completo esqueleto de anquilossauro da Europa e, para o Jurássico, do mais completo até agora conhecido no mundo. É também o dinossauro mais completo de Portugal. Desconhece-se ainda com exactidão, contudo, se este será um segundo espécime de Dracopelta zbyszewskii, ou uma nova espécie para a Ciência.

Representação aproximada do esqueleto (FCT-UNL 702) com os ossos conhecidos até agora a vermelho. Adaptado de Scott Hartman, 2011.
Este dinossauro apresenta um conjunto de características que o tornam muito importante para compreensão da evolução deste grupo de dinossauros, na medida em que as análises preliminares efectuadas indicam uma posição na árvore filogenética deste grupo muito próxima da divisão entre os dois principais ramos de anquilossauros, os anquilosaurídeos (caracterizados pela moca na cauda, como por exemplo o Ankylosaurus) e os nodosaurídeos (caracterizados por grandes espinhos laterais e sem moca na cauda, tais como o Nodosaurus ou o Polacanthus). De realçar as importantes implicações que a descrição deste dinossauro poderá vir a ter também na dispersão global dos anquilossauros e o papel central da Ibéria durante o Jurássico Superior.

Abaixo transcreve-se o resumo apresentado no congresso:


"Ankylosaurs are very rare in Upper Jurassic and their record is restricted to five genera. Among them, is the poorly known incertae sedis Dracopelta zbyszewskii from the Upper Tithonian of Portugal.
Here we present a new specimen recovered in the coastal cliffs near the beach of Porto da Calada, about 40 km North of Lisbon, in a light gray, fine to medium grained sandstone, close to the top of the Lourinhã formation, Upper Tithonian. It consists of a nearly complete skull, with maxillary teeth, at least eleven articulated dorsal vertebrae with proximal half of ribs, ten articulated anterior caudals, mostly complete and articulated synsacrum, several fragments of disarticulated and broken ribs, both femora articulated in the acetabulum, partial ilia with attached pelvic shield, right humerus missing the proximal end, partial right scapulocoracoid, over 180 osteoderms (lateral, caudal and dorsal, most in situ) of various size (0.5-18 cm), at least 40 ossified tendons mostly attached to the vertebrae, and partial pelvic shield. This specimen (FCT-UNL 702), still under preparation, is one of the most complete Jurassic ankylosaurs.
Many of the ankylosaurian traits are present: medially inset maxillary tooth row; dorsal expanded proximal T-shaped ribs; posteriormost dorsal vertebrae fused to form a rod; horizontal hypertrophied preacetabular process, showing attachment scar of a posterior dorsal rib; robust humerus with deltopectoral crest extending mid shaft; distally positioned ridge-shaped fourth trochanter; extensive dermal armor (scutes, lateral plates and pelvic shield); and large hollow-based lateral plates.
The femoral head is separated from greater trochanter by a distinct slope which is diagnostic of Nodosauridae, but contrary to these, the posterior width of the skull is twice the width across the orbits. The phylogenetic position of the Portuguese specimen is not yet fully understood, but likely close to the split between the two major clades: Nodosauridae and Ankylosauridae. Also, it is still unclear if this is a second specimen of the sympatric and coeval
D. zbyszewskii."

Referências:



Arbour, V. M., and Currie, P. J. 2016. Systematics, phylogeny and palaeobiogeography of the ankylosaurid dinosaurs, Journal of Systematic Palaeontology, 14(5), 385-444. https://doi.org/10.1080/14772019.2015.1059985 


Galton, P. M. 1980. Partial skeleton of Dracopelta zbyszewskii n. gen. and n. sp., an ankylosaurian dinosaur from the Upper Jurassic of Portugal. Geobios, 13(3), 451-457. https://doi.org/10.1016/S0016-6995(80)80081-7

Leahey, L. G., Molnar, R. E., Carpenter, K., Witmer, L. M., and Salisbury, S. M. 2015. Cranial osteology of the ankylosaurian dinosaur formerly known as Minmi sp. (Ornithischia: Thyreophora) from the Lower Cretaceous Allaru Mudstone of Richmond, Queensland, Australia. PeerJ 3:e1475.https://peerj.com/articles/1475/


terça-feira, fevereiro 18, 2020

José Fernando Bonaparte (1928-2020), o Mestre do Mesozóico

Faleceu hoje o paleontólogo José Bonaparte.

José Fernando Bonaparte (1928-2020) Fonte
José Fernando Bonaparte (Rosario, Santa Fe , Argentina, 14 de junho de 1928 - 18 de fevereiro de 2020) foi um paleontólogo argentino que descobriu muitos dos dinossauros da América do Sul e estudou fósseis um pouco por todo o mundo. Esteve em Portugal em 1998 quando estudou o dinossauro saurópode de Porto Dinheiro, o Dinheirosaurus lourinhanensis Bonaparte e Mateus 1999. Era do Conselho Científico do Museu da Lourinhã.
Bonaparte era filho de um marinheiro italiano, sem nenhuma ligação próxima com a família de Napoleão Bonaparte. Apesar da falta de treino formal em paleontologia , ele começou a recolher fósseis com muitos amigos desde cedo e criou um museu na sua cidade natal. Mais tarde, ele tornou-se o curador da Universidade Nacional de Tucumán , onde foi nomeado Doutor Honoris causa em 1976 e, no final dos anos 70, tornou-se o paleontólogo no Museu Argentino de Ciências Naturais em Buenos Aires.



https://en.wikipedia.org/wiki/Jos%C3%A9_Bonaparte
https://species.wikimedia.org/wiki/Jos%C3%A9_Fernando_Bonaparte 


José Bonaparte na Lourinhã em 1998, em conjunto com outros paleontólogos


Vértebras desenhadas pelo próprio José Bonaparte do dinossauro saurópode de Porto Dinheiro, o Dinheirosaurus lourinhanensis Bonaparte e Mateus 1999.  



quinta-feira, fevereiro 13, 2020

Moedas com dinossauros

Moedas de dinossauros? Em Portugal ainda não há nenhuma moeda que aborde o riquíssimo património geológico nacional, mas noutros países isso já existe: a Áustria está a lançar uma colecção que começa com uma magnífica moeda de 3€ com o Spinosaurus. Uma moeda com cor e fluorescente no escuro. O Canadá tem uma moeda de $20 dólares canadianos com o Tyrannosaurus rex, a África do Sul emitiu 25 Rand com Euparkeria, e o Reino Unido acabou de anunciar 0.5£ pence de libra com Megalosaurus, Hylaeosaurus e Iguanodon
Moeda de 3€ emitida pela Áustria em 2019 com o Spinosaurus.


Estes são apenas alguns exemplos, mas há vários países com moedas de dinossauros.
Muitos não saberão, mas além das regulares moedas de euro, também existem edições especiais de moedas portuguesas de 5€, 2.5€, e 1.5€. Os temas são diversos: descobrimentos, história, desporto, personagens históricas, património, instituições, e outros temas sem deixar escapar a religião nacional: o futebol. As de história natural são raras, mas existe uma edição de moedas de 5€ dedicada ao lince-ibérico, lobo-ibérico, água imperial e floresta laurisilva.
Moeda de 25 Rand, em prata, com Euparkeria.

Tendo em conta a nossa riqueza paleontológica, quando será que a Imprensa Nacional Casa da Moeda emite uma moeda com um dinossauro ou outro fóssil nacional?

Nova espécie de cavalinha fóssil com 303 milhões de anos e nome dedicado a João Pais

Fóssil português de uma nova espécie de planta, semelhante às cavalinhas actuais, e respectiva galha revelam novidades sobre a relação entre plantas e insectos há cerca de 300 milhões de anos.

As cavalinhas são plantas com uma linhagem histórica muito antiga, com registo fóssil desde o Devónico Superior até à actualidade, existindo em abundância em Portugal nos dias de hoje. Num novo artigo liderado por Pedro Correia, é descrita uma nova espécie de cavalinha de São Pedro da Cova do Pensilvânico superior de Portugal que recebeu o nome Annularia paisii dedicada ao paleontólogo João Pais, especialista em plantas fósseis da Universidade Nova de Lisboa.



Annularia paisii Correia et al. (2020) e sua galha induzida por insecto (reconstrução de Andrey Atuchin)

Uma das curiosidades desta espécie é que tinha uma galha, ou seja, uma reacção da planta induzida por insectos, fungos, bactérias, ou outros indutores. As cavalinhas (sensu Equisetopsida ou Sphenopsida) tal como a maioria das plantas reagem a ataques de insectos formando galhas. Os grandes bugalhos das azinheiras são porventura as galhas mais conhecidas em Portugal.

Annularia paisii tinha uma galha, induzida por insetos, até agora desconhecida que também recebe um nome de icnoespécie (Paleogallus carpannularites). Isto mostra a existência de complexas relações insecto-plantas há 303 milhões de anos e reitera a importância do registo fóssil do carbonífero português. Os padrões de herbivoria de insectos e outros artrópodes nas cavalinhas são pouco conhecidas mas foram agora abordados neste novo artigo publicado no International Journal of Plant Sciences em que documentam 315 milhões de anos de relações de herbivoria de cavalinhas por artrópode.


Artigo
Pedro Correia, Arden R. Bashforth, Zbynĕk Šimůnek, Christopher J. Cleal & Artur A. Sá, and Conrad C. Labandeira (2020). The history of herbivory on sphenophytes: a new calamitalean with an insect gall from the Upper Pennsylvanian of Portugal and a review of arthropod herbivory on an ancient lineage. International Journal of Plant Sciences. https://www.journals.uchicago.edu/doi/pdfplus/10.1086/707105

Annularia paisii Correia et al. (2020)
Resumo:
Premise of research. Sphenophytes are a modestly diverse lineage of vascular plants with a persistent record extending from the late Paleozoic to present. However, patterns of arthropod herbivory on sphenophytes are poorly known, attributable to a scattered literature, which we address in this report. Methodology. We document the 315 million-year-long record of sphenophyte– arthropod herbivory by focusing on the bookends, namely the Pennsylvanian and present day. We add to this milieu a gall association on a newly described sphenophyte from the Upper Pennsylvanian of Portugal. Pivotal results. Earliest known sphenophyte herbivory is Early Pennsylvanian, when virtually all interactions involved piercing-and-sucking damage by stylate insect mouthparts and lesions from cutting-and-slicing ovipositors. An exception is a new calamitalean (Annularia paisii sp. nov.) that harbored a new insect-induced gall (Paleogallus carpannularites ichnosp. nov.), similar to a modern fern gall. This discovery suggests that Late Pennsylvanian interactions were more diverse than previously suspected. By the end of the Pennsylvanian, the component community of one whole-plant calamitalean species had 12 damage types (DTs), only one of which was non-puncturing damage. Shifts to external foliage feeding, mining, and galling are evident during the Late Triassic. A Middle Jurassic renewal of interactions was followed by a decrease in documented DTs present in the Cretaceous and Cenozoic. Fifteen modern species of the genus Equisetum, the sole surviving lineage, exhibit four herbivory patterns. First, almost all documented herbivory is confined to the seven species of Equisetum (horsetails), not subgenus Hippochaete (scouring rushes). Second, there are diversification events of four genera of herbivores – a beetle, two sawflies and a fly – on subgenus Equisetum. Third, this arthropod herbivory is approximately evenly split among monophagy, oligophagy, and polyphagy. Fourth, the herbivore component community of Equisetum arvense L. (field horsetail) is diverse, representing ten major feeding modes, comparable to a modern angiosperm species, considerably more than that of Pennsylvanian calamitaleans. Conclusions. Pennsylvanian sphenophytes supported few folivores, followed by a major shift in the modes of sphenophyte herbivory after the Paleozoic. Considerable modern herbivory is localized on E. arvense.

Annularia paisii Correia et al. (2020)

Em 2017, o Professor João Pais já tinha sido honrado com o género Paisia, uma eudicotiledónea do Cretácico Inferior, publicado por Else Marie Friis e colegas.
Ref:
Else Marie Friis, Mário Miguel Mendes & Kaj Raunsgaard Pedersen (2018)
Paisia, an Early Cretaceous eudicot angiosperm flower with pantoporate pollen from Portugal,
Grana, 57:1-2, 1-15, DOI: 10.1080/00173134.2017.1310292


sexta-feira, janeiro 31, 2020

Turquia e a paleontologia de vertebrados

Paleontologia de vertebrados da Turquia é o nosso foco de hoje devido a uma visita recente lá. A Turquia é um país enorme, com 783.000 km2, dominado por rochas sedimentares, por vezes muito ricas em fósseis.

Uma rápida lista não exaustiva baseada no FossilWorks permite ver a existência e diversidade dos amniotas, sendo de destacar a riqueza de mamíferos do paleogénico (66 a 23 Ma.).

Tabela com os amniotas fósseis da Turquia:

Mesozoic
Paleogene
Neogene 
Quaternary
Reptilia
Psephosaurus, Mosasaurus hoffmanni, Turcosuchus okani
Bavarioboa, Ophisaurus, Trionyx
Blanus strauchi, Clemmydopsis turnauensis, Eoanilius oligocenicus, Mauremys caspica, Phalacrocorax anatolicus, Testudo graeca, Titanochelon bolivari, Trionyx triunguis, Varanus marathonensis
Struthio
Mammalia
Labes
22 genera
43 species
116 genera
122 species

43 genera 
31 species 


O Museu MTA (Mineral Research and Exploration) em Ankara tem uma maravilhosa colecção de fósseis de invertebrados a humanos, do Triásico ao quaternário. Merece destaque a coleção de mamíferos do Oligocénico, nomeadamente o enorme Paraceratherium, um dos maiores mamíferos terrestres do mundo, familiar dos rinocerontes.

Paraceratherium, um dos maiores mamíferos terrestres do mundo, familiar dos rinocerontes. Fonte das imagens: Images: Esquerda: ABelov2014; Superior Direita: Octávio Mateus. Inferior Direita: Steveoc 86  

Mapa geológico da Turquia (fonte: mta.gov.tr)


Outra colecção muito interessante encontra-se num museu (por vezes fechado e inacessível) na Universidade Técnica de Istambul [İstanbul Teknik Üniversitesi], que foi fundada em 1773. Lá encontra-se o crocodilo Hylaeochampsidae Turcosuchus okani e uma vértebra de um grande ictiossauro inédito.

Portanto, a Turquia não tem dinossauros ainda, mas tem  placodontes em Kupe Dag (Beltan et al, 1979), mosassauros em Beyler Dam (Bardet & Tunoglu, 2002), crocodilos em Gelik (Jouve et al. 2018) e ictiossauros inéditos. São sobretudo animais marinhos, mas descobrir dinossauros é apenas uma questão de tempo e esforço.

N. Bardet and C. Tunoglu. 2002. The first mosasaur (Squamata) from the Late Cretaceous of Turkey. Journal of Vertebrate Paleontology 22(3):712-715 
L. Beltan, P. Janvier, O. Monod and F. Westphal. 1979. A new marine fish and placodont reptile fauna of Ladinian age from southwestern Turkey. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte 1979(5):257-267
 S. Jouve, V. Sarigül, J.-S. Steyer and S. Sen. 2018. The first crocodylomorph from the Mesozoic of Turkey (Barremian of Zonguldak) and the dispersal of the eusuchians during the Cretaceous. Journal of Systematic Palaeontolog.

Agradeço muito a Tolgahan Suat Sezen, Alperen Yüksel, Erkan Selim Koç, Ali Koç, Özgül Koç, Muhammed Sami Us e Volkan Sarıgül

segunda-feira, janeiro 20, 2020

Portugal é o 16º país com mais artigos científicos por habitante

No ano de 2018 os cientistas portugueses foram autores de 22.105 artigos científicos, colocando Portugal no 16º país com mais publicações per capita. Os dados correspondem aos artigos científicos indexados pela Scopus segundo os dados analisados pela National Science Foundation, dos Estados Unidos. Portugal ocupa também a 16ª posição como o país com mais cientistas por habitantes.

Um aumento de 500%
Em 2000, os investigadores portugueses publicaram 4371 artigos científicos pelo que o valor de 2018 representa um aumento de mais de 500% relativamente ao ano 2000.

16ª posição na contagem fraccionada por país
Como a maioria dos artigos têm múltiplos autores, a comparação por país requer uma contagem fraccionada, ou seja, para artigos de vários países, cada país recebe crédito fraccionário com base na proporção de seus autores participantes. Considerando as co-autorias de vários países, a contagem fraccionada de Portugal equivale a 14.295 artigos, a 27ª posição a nível mundial, sendo que os países que lideram a tabela sejam obviamente maiores: a China, Estados Unidos, Índia e Alemanha. Talvez seja mais útil ver a produção científica por habitante e nesse caso, Portugal ocupa a 16ª posição quando se compara publicações científicas per capita, bem à frente dos China (53º), Estados Unidos (21º),  e Alemanha (22º). Contudo, esta análise apresenta outra faceta assustadora: Portugal tem estado a praticamente estagnado desde 2014 nas suas publicações científicas, embora continue a publicar mais em termos de contagem total.

Países com mais publicações científicas por população (em 2018)

Produção de artigos científicos entre 2000 e 2018. Valores totais (linha vermelha) e fraccionados (para artigos de vários países, cada país recebe crédito fraccionário com base na proporção de seus autores participantes; linha azul)

Países com mais publicações de artigos científicos per capita. Valor por cada 100.000 habitantes e contagem total fraccionada por co-autores.

CountryArticles by Population *100.000Fractional count
1Switzerland24721379
2Denmark24113979
3Norway21811803
4Australia21053610
5Sweden20220421
6Iceland200681
7Singapore19611459
8Finland19110599
9Netherlands17830457
10New Zealand1647889
11Canada15959968
12Slovenia1543206
13Ireland1457174
14United Kingdom14497681
15Israel14112235
16Portugal14014295
17Luxembourg139869
18Austria13712362
19Belgium13515688
20South Korea12966376
21United States128422808
22Germany125104396
23Italy11871240
24Spain11754537
25Monaco11545

Países com mais publicações de artigos científicos (contagem fraccionada por co-autores)

CountryFractional count
1China528,263
2United States422,808
3India135,788
4Germany104,396
5Japan98,793
6United Kingdom97,681
7Russia81,579
8Italy71,240
9South Korea66,376
10France66,352
11Brazil60,148
12Canada59,968
13Spain54,537
14Australia53,610
15Iran48,306
16Poland35,663
17Turkey33,536
18Netherlands30,457
19Indonesia26,948
20Taiwan26,093
21Malaysia23,661
22Switzerland21,379
23Sweden20,421
24Mexico16,346
25Belgium15,688
26Czechia15,577
27Portugal14,295
28Denmark13,979
29Egypt13,327
30South Africa13,009

Fonte: https://ncses.nsf.gov/pubs/nsb20206/publication-output-by-region-country-or-economy
Número de habitantes: https://www.worldometers.info/world-population/population-by-country/